Asociación sin fines de lucro que busca mejorar la calidad de vida de las personas diagnosticados con #psoriasis y/o #artritisPsoriásica y la de sus familias.
🚨Existe un tratamiento para niños y niñas con fibrosis quística pero el Gobierno no lo da.
El @drhuerta entrevistó en @RPPNoticias a #FIQUIPeru padres de pacientes con fibrosis quística, una enfermedad rara, que requieren tratamiento "triple terapia".
🎥 youtube.com/watch?v=qqPJ9H7z…
🧐 Sabías que hay 300 millones de personas en el mundo viviendo con una enfermedad rara.
En febrero celebramos el Día Internacional de las #EnfermedadesRaras destinada a crear conciencia sobre estas y a mejorar el acceso a un diagnóstico y tratamiento oportuno: @rarediseaseday
ALT 🧐 Sabías que hay 300 millones de personas en el mundo viviendo con una enfermedad rara.
En el mes de febrero celebramos el Día Internacional de las #EnfermedadesRaras , fecha destinada a crear conciencia sobre las enfermedades raras y a mejorar el acceso a un diagnóstico temprano, al tratamiento oportuno y a rehabilitación.
Campaña de Rare Disease Day
#NoSomosInvisibles #LosPacientesImportan 👍💙
ALT 🚨Súmate a la voz de 2 500 ciudadanos que han firmado la petición iniciada por
@los_pacientes
que exigen Reglamentar la #Ley31738 para enfermedades raras. #ReglamentoParaVivir 📷 FIRMA AQUÍ: 📷http://chng.it/jmPPMFLd
CC:
@Minsa_Peru
@EsSaludPeru
@congreso
#DíaMundialdelapsoriasis
📢 “4to Congreso peruano de pacientes con enfermedad psoriática” Participa online e infórmate sobre el impacto de la enfermedad psoriática en nuestra salud física y mental a cargo de destacados profesionales #WPD2022
📅 Sábado 22/10
🕘 10am por FB Live
👉Día Mundial de la Dermatitis Atópica
Es una enfermedad sistémica y multidimensional q afecta mente y cuerpo de las personas.
Requiere de una atención multidisciplinaria.
Existen 230 millones de personas en el mundo afectadas con esta enfermedad #OMS#PonteEnMiPiel@ApapsoPeru
Carolina Huamán, Líder APAPSO y representante del colectivo @los_pacientes participó de la presentación del libro "Estado situacional de la depresión en el Perú". importante conocer la percepción de los pacientes con enfermedades crónicas y su impacto emocional.
📢 Carolina Huamán y Alicia García de #LosPacientesImportan participaron y comentaron el libro "Estado situacional de la depresión en Perú" desde las voz y vivencias de pacientes con enfermedades raras, huérfanas, autoinmunes.
📖bit.ly/3L08Fys ➡️@EnConsultaPeru
📢 Carolina Huamán y Alicia García de #LosPacientesImportan participaron y comentaron el libro "Estado situacional de la depresión en Perú" desde las voz y vivencias de pacientes con enfermedades raras, huérfanas, autoinmunes.
📖bit.ly/3L08Fys ➡️@EnConsultaPeru
En la semana del #DíaDelPaciente, lamentamos que el Colectivo #LosPacientesImportan (@los_pacientes) se vea obligado a realizar un plantón para obtener respuesta a solicitud de reunión presentada en marzo a @EsSaludPeru. Pedimos atender requerimiento con prontitud. (1/2)
Hoy nos aunamos con los saludos de @ApapsoPeru a su voluntaria @VaniaMansilla , quien, durante el largo camino en su lucha para combatir la #psoriasis, es un ejemplo a seguir de fortaleza y perseverancia para toda nuestra comunidad. ¡Qué tengas un lindo día! 💚😊