Asociación sin fines de lucro que busca mejorar la calidad de vida de las personas diagnosticados con #psoriasis y/o #artritisPsoriásica y la de sus familias.

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En esta charla abordaremos la importancia de la inclusión y la lucha contra la estigmatización de quienes viven con #psoriasis. Aprenderemos sobre los tratamientos que existen para controlar la #efermedadpsoriásica #AliadosDeLasPersonasConPsoriasis #ApapsoPerú
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🚨Existe un tratamiento para niños y niñas con fibrosis quística pero el Gobierno no lo da. El @drhuerta entrevistó en @RPPNoticias a #FIQUIPeru padres de pacientes con fibrosis quística, una enfermedad rara, que requieren tratamiento "triple terapia". 🎥 youtube.com/watch?v=qqPJ9H7z…
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🧐 Sabías que hay 300 millones de personas en el mundo viviendo con una enfermedad rara. En febrero celebramos el Día Internacional de las #EnfermedadesRaras destinada a crear conciencia sobre estas y a mejorar el acceso a un diagnóstico y tratamiento oportuno: @rarediseaseday
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Conoce la campaña #AliadosdelasPersonasconPsoriasis Transformemos peluquerías y barberías en espacios cálidos y acogedores para las personas con #psoriasis psoriasis.org.pe/campanas/al… #CortandoEstereotipos #ApapsoPerú
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Súmate a la voz de 2 500 ciudadanos que han firmado la petición iniciada por @los_pacientes que exigen Reglamentar la #Ley31738 para enfermedades raras. #ReglamentoParaVivir   FIRMA AQUÍ: chng.it/jmPPMFLd @Minsa_Peru @EsSaludPeru @congresoperu #ReglamentoYA
🚨Súmate a la voz de 2 500 ciudadanos que han firmado la petición iniciada por @los_pacientes que exigen Reglamentar la #Ley31738 para enfermedades raras: #ReglamentoParaVivir Firma AQUÍ: chng.it/jmPPMFLd @pcmperu @Minsa_Peru @EsSaludPeru @congresoperu @MTPE_Peru
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#ATENCIÓN 📢 El IETSI de @EsSaludPeru aprobó el uso de GULSELKUMAB en pacientes adultos con Psoriasis vulgar, como producto farmacéutico no incluido en el Petitorio Farmacológico de #EsSalud 👇 🔗ietsi.essalud.gob.pe/wp-cont… @ApapsoPeru ➡️ #LosPacientesImportan 👍
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#DíaMundialdelapsoriasis Convivir con una enfermedad visible como la #enfermedadpsoriática conlleva una carga pesada para la salud mental y bienestar emocional de pacientes. Exigimos una vida mejor para las personas afectadas con esta enfermedad #Psoriasis #wpd2022 @PsoriasisIFPA
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Los invitamos a que puedan escuchar esta importante entrevista en @RPPNoticias 🙌
En breve por @RPPNoticias , la psicóloga María Del Pilar Aranibar , representante de @ApapsoPeru tratará sobre " La #psoriasis y su impacto psicológico y emocional ". @los_pacientes @ArtritisAlDia
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#DíaMundialdelapsoriasis 📢 “4to Congreso peruano de pacientes con enfermedad psoriática” Participa online e infórmate sobre el impacto de la enfermedad psoriática en nuestra salud física y mental a cargo de destacados profesionales #WPD2022 📅 Sábado 22/10 🕘 10am por FB Live
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👉Día Mundial de la Dermatitis Atópica Es una enfermedad sistémica y multidimensional q afecta mente y cuerpo de las personas. Requiere de una atención multidisciplinaria. Existen 230 millones de personas en el mundo afectadas con esta enfermedad #OMS #PonteEnMiPiel @ApapsoPeru
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3 Sep 2022
Advocacy messaging in the making. Ready to fight #psoriaticdisease for #worldpsoriasisday #UnloadPSO #IFPAAmbassadors
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Carolina Huamán, Líder APAPSO y representante del colectivo @los_pacientes participó de la presentación del libro "Estado situacional de la depresión en el Perú". importante conocer la percepción de los pacientes con enfermedades crónicas y su impacto emocional.
📢 Carolina Huamán y Alicia García de #LosPacientesImportan participaron y comentaron el libro "Estado situacional de la depresión en Perú" desde las voz y vivencias de pacientes con enfermedades raras, huérfanas, autoinmunes. 📖bit.ly/3L08Fys ➡️@EnConsultaPeru
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📢 Carolina Huamán y Alicia García de #LosPacientesImportan participaron y comentaron el libro "Estado situacional de la depresión en Perú" desde las voz y vivencias de pacientes con enfermedades raras, huérfanas, autoinmunes. 📖bit.ly/3L08Fys ➡️@EnConsultaPeru
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En la semana del #DíaDelPaciente, lamentamos que el Colectivo #LosPacientesImportan (@los_pacientes) se vea obligado a realizar un plantón para obtener respuesta a solicitud de reunión presentada en marzo a @EsSaludPeru. Pedimos atender requerimiento con prontitud. (1/2)
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"Urgente @EsSaludPeru nos obliga a exponernos, somos pacientes vulnerables, y tenemos que arriesgarnos para exigir se cumpla con nuestro derecho de acceder a la salud", @alisgarc #EsSaludResponde #EnfermedadesRaras
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#NoSomosInvisibles #LosPacientesImportan Reclamando por nuestro derecho a la salud, acceso a citas, tratamientos de calidad y oportunos. @essa #EsSaludResponde #EnfermedadesRaras
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#ICA: Mathews de 4 años, tiene Síndrome de Williams y necesita de diversos análisis por hipoglucemia severa, su seguro no lo cubre, necesita nuestro apoyo, vía @diariocorreo FB: facebook.com/profile.php?id=… Contacto: @PeruanaSindrome #JuntosSomosMasFuertes #EnfermedadesRaras 💙
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#MAÑANA 🗣️ Conversatorio: "Despejando mitos del uso del cannabis medicinal", con la Doctora Karen Vega y @S_PerezB4 Sandra Pérez, profesora #PUCP y de @_esmup 📆Miércoles 15 de junio 🕖 7:00 pm Vía FB Live: facebook.com/lospacientesimp… #EnfermedadesRaras 💙
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#URGENTE Paciente Gino Oviedo Acuña requiere traslado del Hospital Casimiro Ulloa al @H2deMayo , su vida se encuentra en riesgo (vía @Luisangelacunag ). Llamamos la atención de las autoridades 👇: @Minsa_Peru @Defensoria_Peru #NoSomosInvisibles #EnfermedadesRaras 💙
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Un saludo de cumpleaños a nuestra querida Vania 🙌
Hoy nos aunamos con los saludos de @ApapsoPeru a su voluntaria @VaniaMansilla , quien, durante el largo camino en su lucha para combatir la #psoriasis, es un ejemplo a seguir de fortaleza y perseverancia para toda nuestra comunidad. ¡Qué tengas un lindo día! 💚😊
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