Fondazione Italiana Linfomi: Ricerca Scientifica sui linfomi - Informazione ai pazienti - Formazione del personale sanitario

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Dalla medicina di precisione alle nuove strategie terapeutiche per i linfomi più rari e complessi: la ricerca FIL continua a portare il proprio contributo nei principali congressi internazionali di ematologia ASCO 2026 di Chicago ed EHA 2026 di Stoccolma. bit.ly/4edOAVK
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La Commissione Gruppo Infermieri (GiFIL) ha ricevuto il Premio Minerva 2025 per il miglior contributo pubblicato sulla rivista Nursing Foresight, con uno studio dedicato alla conoscenza e all’attivazione delle cure palliative nei pazienti con linfoma. bit.ly/448WOsc
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Quando si riceve una diagnosi di linfoma, è naturale cercare risposte e informazioni. Ma come distinguere una terapia supportata da evidenze scientifiche da una proposta priva di basi solide? Leggi l'approfondimento della Dottoressa Valeria Tomarchio ⤵️ bit.ly/49Tsq8F
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Eleonora aveva appena iniziato a costruire il suo futuro quando la diagnosi di linfoma ha cambiato improvvisamente la sua vita. Leggi la sua storia: bit.ly/3Pm3AY4
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Cosa succede quando la vita cambia all’improvviso? “Dentro una tempesta… e non avevo l’ombrello” è il libro di Rino Romanucci, che inizia dalla diagnosi di linfoma. Da quel momento nasce una storia fatta di cambiamenti e nuove consapevolezze. bit.ly/3P5nypW
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È possibile concedersi una vacanza durante le terapie per il linfoma? La Dott.ssa Valentina Bozzoli del Comitato di Redazione FIL condivide indicazioni utili e concrete per affrontare una vacanza in sicurezza durante le terapie. bit.ly/3R63Nip
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Il 17 e 18 aprile 2026 si è tenuta la XIII edizione del Corso Educazionale Commissione Anziani, momento di confronto scientifico a cura della Commissione Linfomi dell’Anziano della Fondazione, coordinata dalla Dott.ssa Annalisa Arcari. Scopri di più: bit.ly/4n38o0P
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La storia di Rosanna è fatta di scelte importanti. In un momento delicato della sua vita familiare, arriva, poco dopo, una diagnosi di linfoma. Inizia un percorso di cure, fatto di determinazione, fiducia nei medici e attenzione verso sé stessa. bit.ly/4tMiANp
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Con il tuo 5x1000 puoi sostenere concretamente le attività della FIL. Firma nella sezione Finanziamento della Ricerca Scientifica e della Università oppure nella indicando nello spazio sottostante il Codice Fiscale FIL 96039680069.
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Il caregiver è la persona che si prende cura di chi affronta un percorso di malattia, offrendo supporto pratico, emotivo e organizzativo. Presenza fondamentale anche nei percorsi di cura del linfoma. Articolo a cura della Dott.ssa Castellino⤵️ bit.ly/4dAYil9
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Sabato 11 aprile 2026 partecipa all'incontro Pazienti–Medici organizzato dal Gruppo Pazienti Linfomi AIL–FIL: un momento di ascolto, informazione e confronto diretto con gli specialisti. Partecipazione gratuita, ma è necessario iscriversi: bit.ly/4s12jCP
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Ultima chiamata: il 10° Sondaggio Globale sui Pazienti con linfoma e LLC condotto dalla Lymphoma Coalition si conclude a fine mese. Invitiamo pazienti e caregiver a condividere la vostra esperienza e fare la differenza nella cura del linfoma e della LLC. bit.ly/4thKXUg
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Affrontare un percorso di cura può portare con sé domande, cambiamenti e nuove abitudini da costruire giorno dopo giorno. Leggi l'approfondimento ricco di consigli pratici da mettere in pratica durante le terapie, a cura della Dott.ssa Bigliardi: bit.ly/4lVLE2q
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Padel for FIL Friends – 3ª edizione Sport, condivisione e solidarietà tornano in campo! Il 29 marzo 2026, a Roma, si terrà al Circolo Padel Town di Acilia una giornata speciale dedicata al padel e al sostegno della ricerca sui linfomi, in memoria di Andrea Falasca.
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I risultati del Sondaggio Globale sui Pazienti con linfoma e LLC, promosso da Lymphoma Coalition, alimentano gli studi pubblicati, le risorse per i pazienti, i materiali didattici e le campagne di sensibilizzazione. Fai sentire la tua voce adesso! bit.ly/4thKXUg
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Scatti che fanno bene 🌷 Domenica 29 marzo il Tulipaneto di Lodi si trasforma in un set fotografico primaverile per sostenere la ricerca scientifica sui linfomi. bit.ly/4uaAHxn
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Durante la chemioterapia può capitare di attraversare momenti in cui i sintomi si fanno più intensi: sono quelli che molti pazienti chiamano i “giorni peggiori”. Leggi l'articolo di approfondimento della la Dott.ssa Tomarchio ⤵️ bit.ly/4aN69dB
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Una malattia è definita rara quando colpisce poche persone. In questa Giornata delle Malattie Rare, FIL rinnova l'impegno nel sostenere la ricerca. Anche quando i numeri sono piccoli, il valore è grande. Scegli di sostenere la ricerca: bit.ly/4ir9qBs
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Il Sondaggio Globale sui Pazienti con linfoma e leucemia linfatica cronica è un’occasione per la comunità mondiale dei malati di linfoma e LLC per condividere le proprie esperienze al fine di migliorare gli esiti di cura. Condividi la tua⤵️ bit.ly/4thKXUg @knowyournodes
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Una Pasqua più dolce per la ricerca sui linfomi! Torna la campagna solidale con le Colombe FIL: un modo semplice e goloso per sostenere la ricerca scientifica sui linfomi. Visita il sito per il preordine di colombe 👉 bit.ly/4tM2UdR
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