Asociación de #Fibromialgia de #Parla (#Madrid). Entidad sin ánimo de lucro. C/ Alfonso X El Sabio, 38 posterior. Miércoles de 17:00 a 19:00h.
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Mojácar ha acogido el I Encuentro Nacional de Fibromialgia de la Universidad de Granada
El evento ha reunido a más de 200 afectados y expertos científicos para transferir avances médicos y herramientas prácticas frente al dolor crónico
diariodealmeria.es/provincia…
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Jun 15
El Procurador constata desigualdad provincial en la atención a pacientes de #fibromialgia en Castilla y León. Pide una «implantación homogénea» de recursos para tratar el #dolorcrónico para atajar situaciones incompatibles con el principio de equidad
elnortedecastilla.es/vallado…
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FibroParla retweeted
¿Sabías que, si eres mujer, tardas de media 2 años más en recibir un diagnóstico?
En «Ser mujer es perjudicial para la salud», la Dra. Elena Casado Pineda analiza cómo la medicina ha estudiado el cuerpo femenino desde parámetros masculinos… y cómo esa brecha sigue afectando hoy a millones de mujeres.
No es anecdótico. Es sistémico.
¿Por qué pasa esto y cómo podemos cambiarlo?
penguinlibros.com/es/ciencia…
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Jun 11
Marta Enseñat habla del calvario de los pacientes que conviven con el #dolorcrónico por la falta de especialización y las listas de espera
ultimahora.es/noticias/local…
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Jun 10
La fibromialgia y la encefalomielitis miálgica se encuentran entre las enfermedades más invisibles y debilitantes
@dr_alfonsovidal
elblogdeldolor.com/2026/05/1…
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Jun 9
¡Nueva Asociación! La creación de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Alhama de Murcia ha dado un nuevo paso con la presentación oficial de sus primeras jornadas informativas, coincidiendo con el Día Mundial de la Fibromialgia
#fibromialgia
ayuntamiento.alhamademurcia.…
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Jun 8
#Afibrocar Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Cartagena solicitan unidad en los criterios y atención de los profesionales sanitarios, criterios de equidad e igualdad en el Sistema Público Sanitario y Social entre territorios
#fibromialgia
laopiniondemurcia.es/comunid…
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Jun 5
Alicia Cobo: En el autobús no me ceden el asiento porque, como mi enfermedad es invisible, no ven que no puedo estar de pie”: vivir con fibromialgia a los 41 años.
#fibromialgia #dolorcrónico #nieblamental
lavanguardia.com/magazine/bi…
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Jun 4
4 asociaciones @FibroVisibles , ACEM (Asociación Coruñesa de Esclerosis Múltiple), AGAL (Asociación Galega de Lupus) y ASIA (Asociación Incontinencia) unen fuerzas en una jornada para "generar conocimiento" y "derribar estigmas"
laopinioncoruna.es/coruna/20…
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Jun 3
«Olvido nombres y no recuerdo qué hice ayer». La incapacitante niebla mental de la #fibromialgia.
Soledad Fiallegas, madrileña de 47 años y alavesa de adopción, tardaría más de una década en recibir el diagnóstico.
elcorreo.com/sociedad/salud/…
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Jun 2
El #12mayo Día Mundial de la #Fibromialgia, donde recordamos que muchas personas conviven con síntomas persistentes, limitantes y no siempre visibles. Es fundamental favorecer una atención adecuada, respetuosa y basada en la evidencia
saludcastillayleon.es/escuel…
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Jun 1
𝐈𝐈 𝐂𝐨𝐧𝐜𝐮𝐫𝐬𝐨 “𝐈𝐝𝐞𝐚𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐚𝐥𝐢𝐯𝐢𝐚𝐧 𝐭𝐮 𝐝𝐨𝐥𝐨𝐫” 𝟐𝟎𝟐𝟔 @DolorPuntoCom
💡Premio a ideas que mejoren la calidad de vida de los pacientes y defiendan de los intereses de los pacientes con #dolorcrónico
⏳Hasta el 30 de junio
sedolor.es/evento/ii-concurs…
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May 28
El dolor crónico, la vida con fibromialgia
#dolorcrónico
#fibromialgia
navarratelevision.es/alacart…
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May 27
ℹCurso en la universidad de Verano de Teruel donde se hablará del impacto de la COVID-19 en las enfermedades de sensibilización central, en él participarán un gran número de ponentes dedicados a la investigación.
💻Se puede asistir de forma telemática. 💻
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May 26
La #fibromialgia también impacta en la salud visual: más de la mitad de los pacientes sufre molestias oculares
modaengafas.com/la-fibromial…
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May 25
La lucha invisible de la #fibromialgia en Córdoba: «Las familias son fantasmas mentales, no saben dónde acudir»
La presidenta de #Acofi, Encarnación Sarria, reclama «más compromiso» para ayudar a los pacientes de esta enfermedad
abc.es/espana/andalucia/cord…
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May 22
Los pacientes de #fibromialgia critican que es una enfermedad sin derechos y, además, en retroceso en el sistema médico
@FibroRioja celebra un acto «de visibilidad y denuncia social» y reclama una unidad multidisciplinar para acabar con el infradiagnóstico
larioja.com/la-rioja/pacient…
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