Iniciativa Pensemos en Cebras México sumando esfuerzos y aglutinando acciones enfocadas en la detección, diagnóstico, tratamiento y atención temprana e integral
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20 Aug 2024
✔Encuentro Nacional Cebras México 2024 con Expertos y el Comité Científico 🧬🦓🩺
👉Consolidamos y refrendamos el compromiso de seguir trabajando en beneficio de la comunidad de #EnfermedadesRaras #NuevasGeneraciones #RareDiseases #tamizneonatalampliado #diagnosticotemprano
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Summit #ConectAME 2026 en Cartagena, Colombia.
✅Seguimos trabajando y sumando esfuerzos por contribuir y mejorar la importancia del diagnóstico y atención temprana de #EnfermedadesRaras como lo es la #Atrofiamuscularespinal 🦓
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Reunión de Arranque para actualización de la NOM-034SSA2-2013 para la prevención y control de los defectos al nacimiento. Refrendamos nuestro compromiso en fortalecer el enfoque preventivo, Tamizaje Neonatal, abordaje diagnóstico y tratamiento #TamizNeonatal #EnfermedadesRaras
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Campaña de Concientización de #FibrosisPulmonarIdiopática
👉Conoce más acerca de los criterios de las enfermedades fibrosantes, Intersticiales y sus principales
youtu.be/_7BHOEPPdHk?si=QM5A…
#enfermedadesintersticiales#EnfermedadesFibrosantes #EnfermesRaras #saludconlosexpertos
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#FibrosisPulmonarIdiopática y Progresiva
👉Conoce más de los criterios de las enfermedades fibrosantes, Intersticiales y sus principales síntomas.
🔎Comparte suscríbete al canal:
youtu.be/_7BHOEPPdHk?si=QM5A…
#enfermedadesintersticiales #EnfermedadesRaras #saludconlosexpertos
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✅️Iniciamos la Campaña de Concientización de #FibrosisPulmonarIdiopática
Enfermedad pulmonar intersticial, crónica y progresiva.
👉El conocimiento y abordaje integral, son clave para sospechar y diagnosticar de manera temprana y certera🦓 #ElTiempoesVida
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🟣Creando Conciencia, visibilizando y sumando esfuerzos de manera continua nos permite avanzar en sospechar, referir y diagnosticar #EnfermedadesRaras como los son las #MPS y el #Angioedemahereditario qué se conmemoro el 15 y 16 de mayo.
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🟣✨️Creando Conciencia, visibilizando y sumando esfuerzos de manera continua nos permite avanzar en sospechar, referir y diagnosticar #EnfermedadesRaras como los son las #MPS el #Angioedemahereditario qué se conmemoró el 15 y 16 de mayo respectivamente.
#MPSDay 🦓
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🟣Ayer iluminamos el Senado en el marco de la conmemoración del Día Mundial de las #mucopolisacaridosis #MPSDay y del #AngioedemaHereditario ##aheday 🦓✨️
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Agradecemos al Sen. @EmmanuelReyesC por su compromiso y labor permanente por las #EnfermedadesRaras y de las nuevas generaciones.
Juntos creamos conciencia y sumamos esfuerzos para contribuir a reducir las odiseas diagnósticas por las #Mucopolisacaridosis #AngioedemaHereditario
May 27
Mensaje con motivo del iluminado en el marco del día mundial de la mucopolisacaridosis y del angioedema hereditario.
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Continuamos la Jornada de Concientización de las #MPS #Mucopolisacaridosis #MPSDAY
#EnfermedadesRaras Agradecemos a la Dra.Beatriz de la Fuente por su extraordinaria participación. 🦓
youtu.be/J2aU4MjIaVQ?si=rbwq…
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Comenzamos la Jornada de Concientización de las #MPS #Mucopolisacaridosis
#EnfermedadesRaras Agradecemos al Prof. Dr. @profgiugliani por su extraordinaria participación. 🦓
youtu.be/Av3OIDmL2aQ?si=VYuP…
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👉Acompáñanos en la Jornada de Concientización de las #MPS #Mucopolisacaridosis en el marco del #MPSDay
#EnfermedadesRaras #Enfermedadeslisosomales 🦓
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El 16 de mayo se conmemora el Día Mundial del #Angioedemahereditario #AEH 🦓#AEHDay #EnfermedadesRaras #EnfermedadesRarasEnMéxico
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El 15 de mayo se conmemora el Día Mundial de las #Mucopolisacaridosis #MPS
#MPSDAY #EnfermedadesRaras #rarediseaseawareness 🦓
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9 de Mayo Día Nacional de la Salud Materna y Perinatal.
Creando Conciencia por la #Saludmaternoinfantil #TamizNeonatal #EnfermedadesRaras
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Reuniones puntuales de seguimiento @EmmanuelReyesC @Pepe_CruzC
Avanzamos puntualmente en en la ruta de trabajo en conjunto #InteresSuperiorDeLaNiñez #RegistroNacionaldeEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras
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29 de abril es el #DíaMundialdelasPersonasSinDiagnóstico
Únete a la visibilización, concientización y Acción por un diagnóstico temprano, oportuno y certero. ¡Cero Odiseas Diagnósticas por una Enfermedad Rara! 🦓
#EnfermedadesRaras #NoDejarANadieAtras
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El 80% de las #EnfermedadesRaras tienen origen genético, causadas por mutaciones o alteraciones en el #ADN, comprenderlo permite identificar vías moleculares afectadas para desarrollar tratamientos específicos, mejorando el pronóstico de pacientes con #ER 🦓
#DiaMundialDelADN
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Acompañamos a
@DebraMexico en el Foro Liderando el cuidado e innovación en salud: Hacia un modelo de diagnóstico temprano con enfoque en Epidermólisis Bullosa en el Senado de la República. #EpidermolisisBullosa #EnfermedadesRaras #todossomoscebras 🦓
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Gracias Dr. José Moya
@OPSOMSMexico
Excelente Conversatorio Derechos, Equidad e Inclusión en Colombia. De cara a los compromisos de la #ODS desde la Discapacidad y la Agenda Feminista. La prevención de la discapacidad es una prioridad
#NoDejarANadieAtras #EnfermedadesRaras
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