⚠️ Nadal ok 50% pacjentów nie ma wykonywanych badań predykcyjnych, w tym genetycznych, nie wiemy dlaczego tak się dzieje, szacowana luka w badaniach molekularnych wynosi ok 7-8 tysięcy. Obecnie na świcie NGS jest standardem badań molekularnych w raku płuca ze względu na dużą ilość zmian genetycznych.
🔴To czego. brakuje nadal to brak finansowania zaawansowanych badań genetycznych z płynnej biopsji (a sytuacja jest taka, że om 30% przypadkach materiał tkankowy jest niediagnostyczny lub niewystarczający) oraz brak refundacji kompleksowego profilowania genomowego CGP NGS dla wybranych pacjentów,. ➡️Szacowane zapotrzebowanie na badania z płynnej biopsji wynosi ok. 2000 badań, a CGP NGS 3000. - mówił prof. Artur Kowalik, Kierownik Zakładu Diagnostyki Molekularnej w Świętokrzyskim Centrum Onkologii, ekspert Misji Rak Płuca.
💰Nie jest to więc worek bez dna. Dzięki właściwej diagnostyce predykcyjnej unika się niepotrzebnych hospitalizacji, powikłań, czy podawania leczenia, które nie będzie skuteczne.