La historia de Mary Ann Bevan, madre y enfermera, muestra lo que ocurre cuando una enfermedad como la acromegalia es vista solo desde la apariencia, no desde el conocimiento
📌 Seguimos luchando por más comprensión gracias a la concienciación
#Acromegalia#Endocrinología#RRD
🌍 #ENDO2026 en Chicago: 4 días de ciencia, práctica clínica e innovación en endocrinología
En #RRD seguiremos de cerca las novedades en enfermedades minoritarias hipofisarias
🧑⚕️ Exclusivo para profesionales sanitarios
#Endocrinología#RRDendo2026.endocrine.org/
🔎 Las linfadenopatías suponen un reto diagnóstico frecuente y complejo
@ufvmadrid y @Panamericanaesp presentan el título 'Experto en Diagnóstico Diferencial en Linfadenopatías'
🎓 Formación dirigida a profesionales sanitarios, patrocinada por #RRDmedicapanamericana.com/es-ES…
🌟 #RRD participa como patrocinador en el XVIII Congreso Nacional #SEHOP (28–30 mayo, Málaga), un encuentro clave para avanzar en hematología y oncología pediátricas
Comprometidos con la formación y el conocimiento
📌 Exclusivo para profesionales sanitarios
"La historia de Fermín Arrudi, el 'Gigante de Sallent', refleja el impacto de la acromegalia antes de poder diagnosticarse
Cuando una enfermedad no se reconoce, puede cambiar vidas en silencio
📌 Visibilizar es fundamental en estos casos
#Acromegalia#RRD
🌍 Del 9 al 12 de mayo participamos en #ECE2026, uno de los principales encuentros en endocrinología a nivel global
🧬 Desde #RRD impulsamos un simposio sobre el abordaje individualizado del hipercortisolismo y síndrome de Cushing
Evento exclusivo para profesionales sanitarios
Fatiga, acrocianosis, disnea o hemoglobinuria pueden ser señales de CAD, una anemia hemolítica autoinmune poco frecuente de carácter crónico
🧑⚕️ Reconocer estos signos es fundamental para orientar el diagnóstico
#EnfermedadesMinoritarias#Hematología#RRD
🧪 #DíaInternacionalDeLosEnsayosClínicos
En enfermedades minoritarias, los ensayos clínicos son clave para avanzar: más del 90% aún no tiene tratamientos específicos
🤝 Desde #RRD agradecemos a profesionales, pacientes y familias por hacer posible el progreso científico
La micosis fungoide, un linfoma cutáneo poco frecuente, puede confundirse en fases iniciales con eccema o psoriasis
Su evolución lenta retrasa el diagnóstico, y hasta un 25–30% de los casos puede progresar
#RRD
🔎 La Enfermedad de Castleman supone un reto diagnóstico que requiere enfoque multidisciplinar
Los días 22–23 mayo, #RRD organiza #CINEMADAYS, un encuentro para profesionales sanitarios que busca impulsar el conocimiento, la colaboración y la investigación en esta patología
La acromegalia puede avanzar durante años sin ser reconocida, afectando de forma significativa la vida de los pacientes
📌 Dar visibilidad es clave para favorecer un diagnóstico más temprano
#Acromegalia#RRD
La acromegalia ayudó a entender las alteraciones hormonales desde su descripción en el siglo XIX
⌛ Hoy, sigue siendo un reto: su diagnóstico puede retrasarse entre 5 y 10 años debido a su progresión lenta
¡La visibilización contribuye al avance! 👏
#Acromegalia#RRD
🧬 ¿Quién eres y qué haces en RRD?
José Antonio Olivares, Marketing Manager en Endo-Medo, trabaja en el posicionamiento en el mercado y en apoyar a la comunidad científica en enfermedades minoritarias
🤝 Estrategia y ciencia al servicio de profesionales y pacientes
#RRD
El síndrome de Cushing es una enfermedad poco frecuente, pero con un gran impacto en la vida de los pacientes, afectando tanto a nivel físico como emocional
📌 Visibilizar estas patologías es clave para mejorar su reconocimiento
#RRD#SíndromeDeCushing
🔬 El #PremioInternacionalArrigoRecordati2026 impulsa la investigación en sarcomas pediátricos
Destaca la alta participación de equipos españoles, reflejo de su talento y compromiso en oncología pediátrica y enfermedades minoritarias 💙
#Investigación#RRD
🩺RRD participa como patrocinador en la 'XVI Reunión de Enfermedades Minoritarias y VII para Residentes' de la @Sociedad_SEMI
Un espacio de formación con conferencias y casos clínicos para impulsar el conocimiento y la colaboración
🧑⚕️ Exclusivo para profesionales sanitarios
📊 Según datos de @FEDER_ONG, en España, más de 3 millones de personas viven con una enfermedad minoritaria
Acromegalia, enfermedad de Castleman, síndrome de Cushing, neuroblastoma o mRCC son algunas de ellas
💜 En #RRD trabajamos para impulsar su visibilidad y la investigación
🔬 RRD organiza la sesión 'Abordaje para el diagnóstico de las linfadenopatías reactivas', dirigida a profesionales de Anatomía Patológica,
para reforzar el diagnóstico diferencial en patologías como la Enfermedad de Castleman
📌 Evento exclusivo para profesionales sanitarios
🚀 Damos la bienvenida a José Antonio Olivares, nuevo Marketing Manager Endo-Medo en #RRD España y Portugal
Para él, #FocusedOnTheFew significa centrarse en las personas que viven con enfermedades minoritarias y trabajar con compromiso para cambiar su historia 💜
#TeamRRD