RT @galaxytiergeist: Quiero que los jóvenes cobren más y mejor, no que mi abuelo y mi padre cobren peor.

22 AÑOS SIN RASTRO DE MARÍA María, 76 años, está #desaparecida desde el día 15 de junio de 2004 en L´Escala #Girona Hoy más cerca que nunca de toda su familia #NoLaOlvidamos

Detenido (y puesto en libertad con cautelares) un joven de 19 años tras mostrar un vídeo agrediendo sexualmente a una menor: el acusado enseñó la grabación a una mujer, que alertó a las autoridades. #ViolenciaSexual lavanguardia.com/local/navar…

Álvaro Valderrama, joven de 17 años con Ataxia de Friedreich (enfermedad genética rara y degenerativa), cuenta junto a su abuela María Jesús Martín de la Cruz cómo la enfermedad afecta su movilidad y reduce su esperanza de vida. A pesar de ello, hay esperanza: un estudio en Barcelona ya probado con éxito en animales podría lograr una cura si se consiguen los 10 millones de euros necesarios. Un llamamiento solidario para ayudar a Álvaro y a las más de 3.500 personas afectadas. Contacto: Fundación Almar → [fundacionalmar.org](fundacionalmar.org) Tel: 914 268 562 Gracias a @cakealatake por darle voz.

María Camila González, joven con síndrome de Down que lucha por la inclusión de las personas con discapacidad.  María Camila González se define como una "adulta joven" con síndrome de Down que trata de impulsar la inclusión a través de su propio testimonio y mediante el arte. También, en redes sociales, ha lanzado un mensaje a padres de hijos con Trisomía del 21: "Sé el primero en abrazarlo y abrir su camino". Precisamente, a través del mundo digital, María Camila se encarga de explicar y normalizar el síndrome de Down, así como desmentir mitos sobre esta misma condición: "Por favor borra estas ideas falsas sobre nosotros". Su propia experiencia es su mejor aliada en este sentido. De la misma manera, esta joven entiende que, desde su posición como persona con discapacidad, su mensaje es un importante canal para "visibilizar barreras que aún siguen ahí, como la falta de accesibilidad, discriminación, exclusión en educación, en el trabajo y en la vida diaria". Ella sabe perfectamente lo que es el síndrome de Down; su familia, también. Por ello, María Camila ha querido lanzar un mensaje a otros padres que han recibido el diagnóstico de Trisomía del 21 en uno de sus hijos y se encuentran inmersos en un mar de incertidumbre y miedo. En primer lugar, González indica que "sé que es un gran reto para ti; vas a escuchar que tu hijo o hija viene con discapacidad u otras condiciones genéticas". Esa frase genera angustia y preocupación, pero María Camila quiere comunicar que el recorrido es más bello de lo que siempre se presupone. "Es verdad que hay dificultades en el camino, pero te prometo que también hay muchísimas alegrías", reconoce esta "adulta joven" con síndrome de Down. De hecho, insiste en que "con el apoyo adecuado, nosotros podemos lograr cosas increíbles". Su mensaje se sostiene bajo un importante consejo: "¡No tengas miedo!". Y agrega una petición a todas estas familias: "Te pido que no seas tú el primero en rechazarlo o en ponerle límites. Sé el primero en creer, abrazarlo y abrir su camino".

Cómo este caso de Mercadona, hay muchos. Tienes derechos mientras tienes salud.

Sigan ustedes votando en contra de nuestra sanidad, sigan!

#SanidadPública me ha cubierto 2 cáncer de mamas y un tercero que tengo ahora. El diagnóstico y el tratamiento de la EM de mi hija y cubrirá el cáncer de mamas que le han diagnosticado, hace 3 semanas. El ingreso en la UCI neonatal de mi hijo. Hay que estar ciego pa no pelear

Entrevisto a David Fernández: "Quirón ha ingresado 5.900 millones en Madrid, 2.200 son sobrecostes" youtu.be/DOkI8ovJEE4?si=cO4a…

Ahora resulta que, que 5 niños acorralen a una niña, le suban la falda y le toquen el culo no es una agresión sexual porque : 1. Son cosas de niños. 2. Eso ha pasado siempre. 3. Eso estigmatiza a los pobres crios.

Atención. Persona vulnerable.

Fallece Carlos de Pablo, paciente de ELA y activista por los derechos de las personas del colectivo. Jordi Sabaté, conocido paciente de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y activista, ha sido el encargado de anunciar el fallecimiento de Carlos de Pablo a través de sus redes sociales. "Ha fallecido mi amigo Carlos de Pablo, enfermo de la maldita ELA", ha expresado Sabaté. Hay que recordar que Jordi Sabaté es una de las caras más reconocidas en relación a la lucha por los derechos de las personas con ELA en España. Además de convivir con esta enfermedad desde el año 2017, es el fundador y presidente de la asociación ELAdos y miembro de ConELA. En relación a Carlos de Pablo, Sabaté afirma que "era una de las mejores personas de la Comunidad de Madrid". Además, cuenta que "él y su familia me abrieron las puertas de su casa, para quedarme a dormir y me dieron todas las facilidades para que estuviera como en mi casa". Carlos de Pablo fue diagnosticado con ELA en el año 2022. Durante todos estos años ha convivido con la enfermedad esperando las ayudas de la denominada Ley ELA. Unas ayudas que ya no podrá disfrutar, aunque su legado permanecerá para siempre. En una de sus últimas entrevistas, con los compañeros de TVE, Carlos de Pablo confesaba que "uno aprende a vivir cuando nace. Con la experiencia y el paso de los años yo puedo decir que he aprendido a vivir de nuevo, vivir en cada fase de la enfermedad". Finalmente, Jordi Sabaté se ha despedido de su buen amigo con un emotivo mensaje a través de redes sociales: "Chato, has dejado un legado en el mundo imborrable, por tus ganas de vivir y ayudar a los demás. Nos vemos en el cielo, guapetón".

Prioridad nacional también es esto.

L’affaire est couverte par Sudinfo.be (mai 2026). C’est un cas belge récent qui illustre parfaitement le sentiment d’impunité et de minimisation que beaucoup dénoncent. Natacha (21 ans aujourd’hui) a été violée quotidiennement par son beau-père Axel, kinésithérapeute/ostéopathe à Wanfercée-Baulet (près de Charleroi, Belgique), à partir de 11 ans. En première instance : 8 ans de prison. En appel : peine réduite à 5 ans (avec sursis pour une partie). Le procureur lui a dit pendant le procès : « Il ne faut pas confondre une relation regrettée et des viols. » Natacha : « À 11 ans, on ne regrette pas une relation, c’étaient vraiment des viols. » Ce qui l’inquiète le plus : Axel vit près de 3 écoles et d’un centre pour femmes, il pourra bientôt reprendre son activité (il travaille souvent avec des enfants) et sortira libre dans peu de temps. « Le dégât est fait à vie… Il faut protéger les futurs enfants. » 🤮 Une justice qui minimise et relâche trop vite. #JusticePourrie #ProtegeonsNosEnfants On a les mêmes en France ...🤢🤮

De los creadores de "a los rojos no les puede gustar las gambas" nos llega " para ser andaluz hay que vivir en en un piso andaluz de 70 metros² con un solo 🚽"

Que levante la mano quien suspendió selectividad. 🙋🏽‍♂️

A veces lees tuits de supuestos docente que te causan una enorme vergüenza ajena y te dices "a este gilipollas no debería permitírisele estar en contacto con niños y adolescentes". Son ratas apestadas. A la puta calle.

Hoy ha sido la graduación. Al final, todos los niños han gritado felices dónde se iban de viaje. Pero hay quien no se iba, porque “no podían ocuparse tal…”. Él no ha querido salir a recoger nada. Ni diploma. Claro.

Recuerden que esto es culpa de todos los que les votasteis! Tan responsables como los políticos.

Muere el padre de Helena Jubany, figura clave en la lucha por esclarecer el asesinato de la joven, a los 81 años elmundo.es/cataluna/2026/06/…