La Vascular Anomaly Patient Association (VASCAPA) est une a.s.b.l qui a pour objet d’aider les personnes souffrant d’anomalies vasculaires .
Joined January 2013
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27 Apr 2024
Bonjour à tous,
Nous avons créé un groupe Facebook pour tous : patients, proches et amis de patients.Inscrivez-vous en cliquant ici et répondez à quelques questions qui vous seront posées à des fins de sécurité. 🫶facebook.com/share/MAzcJE9Rw…
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25 Feb 2024
📣 Journée VASCAPA 2024
Cette fois, les présentations seront construites autour des questions que VOUS vous posez! Nous allons explorer l'hérédité, les traitements, la grossesse, la gestion de la douleur, et bien d'autres défis quotidiens directement basés sur VOS préoccupation
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25 Feb 2024
📣 Journée VASCAPA 2024
🎥 Regardez notre teaser vidéo avec les intervenants de 2023!
📅 Date: Samedi 9 mars 2024, de 9h00 à 13h00 à l'Institut de Duve.
🔍 Dernières places disponibles! Réservez la vôtre dès maintenant!
forms.gle/6FgB3FZjrZr73HJi8
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9 Jul 2023
Plus de détails à venir prochainement. Ne manquez pas notre prochaine Newsletter.
Meer details volgen binnenkort. Houd onze nieuwsbrief in de gaten. #vascapaday #maladiesrares #vascapa #maladiesraresbelgique #zeldzameziekte #zeldzameziekte #association #patients
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22 Apr 2022
Rendez-vous le 21 mai 2022 pour notre " Vascapa Day "de 9h à 13h à l'Institut de Duve, Bruxelles.
Inscrivez-vous à l'aide du formulaire ci-dessous.
Op 21 mei 2022 onze "Vascapa Dag" van 9 tot 13 uur in het Institut de Duve, Brussel.
Schrijf u in via onderstaand formulier.
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17 Feb 2022
Changement de date du VASCAPA Day !
Pour assurer la participation de plusieurs médecins et patients, nous changeons la date. Le VASCAPA Day aura lieu le 23 avril 2022 de 10 à 13h à l'Institut de Duve à Bruxelles (Si la situation le permet sinon cela se passera virtuellement) .
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17 Feb 2022
Verandering van datum voor VASCAPA Dag!
Om de deelname van veel artsen en patiënten te garanderen, wijzigen we de datum. De VASCAPA-dag zal plaatsvinden op 23 april 2022 van 10.00 tot 13.00 uur in het Institut de Duve in Brussel (Persoonlijk anders virtueel).
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6 Mar 2022
Nouvelle date: 21 mai 2022 de 9:00 à 13:00.
Nieue datum: 21 mei 2022 van 9:00 tot 13:00
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18 Dec 2021
Bewaar de datum de #VascapaDay zal plaatsvinden op 5 maart 2022!!!🎉👀 Meer informatie volgt
18 Dec 2021
🎉Réservez la date le #VascapaDay aura lieu le 5 mars 2022!!🎉👀
Plus d'informations suivront.
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28 Apr 2021
VASCA Magazine: full of information on diagnosis, treatment and research on #vascularanomalies. Edited by #ePAGs #VASCA. Download at: vascapa.org
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The #VascularAnomalies #VASCA WG finish their first session @ #VASCERNDays2020! 😊 New #publications, PoK #videos for #patientpathways, #registry, #online #seminars more! #ERNeu @MiikkaVikkula @leoschultzekool @HevasNederland @LGDA_EU @CMTCOVM @HecovanNijmegen @pupistuff
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22 Oct 2020
#VASCERNDays2020. 3 days of online meetings and networking! With representatives from Expert Healthcare Centers on vascular diseases and European Patient Advocacy Group patient advocates. And VASCAPA will be there!!!
check the program at: vascern.eu/news/events/?even…
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15 May 2020
VASCAPA attending the International Conference on Vascular Anomalies #ISSVA2020 @ISSVA1992
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VASCAPA_asbl retweeted
14 May 2020
Day 1 of #ECRD2020 online is finally here!
We are so excited to welcome the nearly 1,500 attendees to the custom-built online platform.
To all of you attending - share your ECRD photos on Twitter with #ECRD2020 and they will appear on the social media wall in the platform!
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29 Feb 2020
Ce tapis représente les personnes atteints pour les maladies rares. Parce que une personne est unique, mais ensemble nous sommes beaucoup.
Bravo @Radiorgbe pour l’organisation de ce magnifique événement
#RareDiseaseDay
#raresensemble
#RadiOrg
#rarediseaseday2020
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29 Feb 2020
Dit tapijt staat voor mensen die lijden aan zeldzame ziekten. Omdat één persoon uniek is, maar we zijn met z'n allen met velen.
Bravo @Radiorgbe voor de organisatie van dit prachtige evenement.
#RareDiseaseDay
#samenzeldzaam
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VASCAPA_asbl retweeted
29 Feb 2020
This #RareDiseaseDay, we want to draw attention to #rarediseases while celebrating communities coming together to support each other through tough times. Find your community on @RareShareOrg: rareshare.org/communities
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