東証グロース上場(4575) 抗がん剤の研究開発に特化した創薬バイオテク企業。最先行パイプラインCBP501は創薬パイプライン型(後期臨床開発まで提携に依存しない)を志向。CBP501は膵臓がん3次治療を対象とする臨床第2相試験に成功し、現在は欧州で臨床第3相試験開始の準備を進めています。

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【会社紹介資料更新】 ウェブサイトトップに常時掲載している「会社プレゼンテーション資料」を、今日公表の2026年6月期第3四半期決算を反映した2026年5月版にアップデートしました。 canbas.co.jp/company-present… ※会社プレゼンテーション資料は不定期更新です。
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【四半期決算発表】 2026年6月期 第3四半期決算短信を公表しました。 ssl4.eir-parts.net/doc/4575/…

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バランスシート上の現預金残高が一見大きく(営業損失額以上に)減少していますが、第3相試験準備に関わる外部委託先への前渡金が229百万円増加したことによるものです。準備進捗の表れのひとつとご認識いただいて差支えありません。
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決算短信と併せて「営業外損益の計上に関するお知らせ」を公表しました。主な内訳は第3四半期累計期間(2025年7月~2026年3月)の為替差益で、営業損失と計上損失の差額の要因です。 ssl4.eir-parts.net/doc/4575/…

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【ウェブIR】 株式戦隊アガルンジャー『企業TOPの素顔』に当社CFO加登住が出演するウェブIRは4月22日(水)17時頃〜です。 前回のネットワーク不具合から仕切り直して、改めて当社の企業価値や不確実性の考え方、CBP501欧州臨床試験開始申請の近況などをお話しする予定です。 sentai.eimei.tv

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【ウェブIR順延のおしらせ】 本日17時からウェブIR出演を予定していましたが、ネットワークの不具合により映像・音声を繋ぐことができず、残念ですが4月に順延することになりました。ご期待いただいていた皆様には申し訳ないのですが、ご理解のほどお願いいたします。
【ウェブIR】 3月25日(水)17時頃〜 久しぶりに、株式戦隊アガルンジャー『企業TOPの素顔』に当社CFO加登住が出演します。 櫻井英明さんとの掛け合いで、当社の企業価値や不確実性の考え方、CBP501欧州臨床試験開始申請の近況、今後の見通しなどをお話しする予定です。 sentai.eimei.tv/
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なお、番組中で櫻井さんからコメントされたとおり、今回はCFO加登住から、CBP501以外の話を大幅に割愛し 「キャンバスの企業価値の源泉CBP501」 「戦争があろうと相場がどう混乱しようとキャンバスの価値はびくともしていない」 というお話をする予定だったことを申し添えます。
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【ウェブIR】 3月25日(水)17時頃〜 久しぶりに、株式戦隊アガルンジャー『企業TOPの素顔』に当社CFO加登住が出演します。 櫻井英明さんとの掛け合いで、当社の企業価値や不確実性の考え方、CBP501欧州臨床試験開始申請の近況、今後の見通しなどをお話しする予定です。 sentai.eimei.tv/

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【アナリストレポート】 IFIS ANALYSTNET企業レポート 『治験薬製造プロセスの課題はひと山越えた』 が配信されました。 公表済み情報と同社独自の取材・調査・洞察に基づくフォローアップレポートです。 サマリーと全文(PDF 約1MB)をお読みいただけます。 column.ifis.co.jp/company/17…

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【会社紹介資料更新】 ウェブサイトトップに常時掲載している「会社プレゼンテーション資料」を2026年3月版にアップデートしました。 canbas.co.jp/company-present… 会社プレゼンテーション資料は不定期更新です。
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【決算説明会資料公表】 今日開催したアナリスト・機関投資家・報道機関向け2026年6月期第2四半期決算説明会で投影したプレゼンテーション資料を掲載しました。 ssl4.eir-parts.net/doc/4575/… 準備ができ次第、動画とテキスト(文字起こし)も順次公表します。

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キャンバスはこのたび、日本を代表する高成長新興企業を対象として日本取引所グループが選定する新たな株価指数「JPXスタートアップ急成長100指数」に選出されました。
【JPXからのお知らせ📝】 JPX総研は、日本を代表する高成長スタートアップ100社で構成される指数「JPXスタートアップ急成長100指数」の配信を、2026年3月9日から開始いたします。 詳しくはこちら↓ jpx.co.jp/corporate/news/new…
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【四半期決算発表】 2026年6月期 第2四半期決算短信を公表しました。 ssl4.eir-parts.net/doc/4575/…

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3カ月前の第1四半期決算に関して「事業費用が増加傾向にあるのでは」とのご指摘がありましたが、臨床試験開始申請・準備の中で薬剤製造に関する費用が発生していたものです。直近の第2四半期では一段落し、概ね平常ベースに落ち着いています。
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【Q&A】問合せフォームから Q: もしCBP501製造委託先を変更したら臨床試験開始承認の獲得時期が遅れるのでは。その可能性や有無は公表されるか。 A: 製造委託先の変更は必ずしも遅延要因ではなく、ケースバイケースです。可能性についてはこの後ご回答します。有無に関しては公表いたしません。↓
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製造委託先の選定もそのひとつです。 委託先Aでの対応を進めつつ、不測の事態に備えて委託先Bも手配しておくリスク分散は、当然おこなっています。 Aで起きている課題の内容を吟味し、Bに移管したほうが結果的に「早い」または「確実」と判断した場合には、委託先の並行利用や変更もあり得ます。↓
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リスクやデメリットをどのように天秤にかけて委託先の並行利用や変更を意思決定・実施するか、あるいは、実際にしたかどうかについては、事業戦略上の事情や当社の開示方針に鑑み、Xでのコメントや適時開示等の公表を差し控えます。ご了承ください。
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