Cellectis is gene editing the first of its kind, off-the-shelf UCART immunotherapies to fight blood cancers. Community Guidelines: bit.ly/2Gh1Ta7
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Jun 11
Today at #EHA2026, we shared final Ph1 results from BALLI-01, evaluating lasme-cel in patients with r/r B-ALL.
*100% ORR in the target Ph2 population (n=7)
*All responding patients proceeded to transplant
*Manageable safety profile
Full press release: cellectis.com/en/press/celle…
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Jun 9
Cellectis Receives FDA RMAT Designation for lasme-cel, the First Allogeneic CAR-T Therapy in a Pivotal Trial for Patients with r/r B-ALL.
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May 20
#Cellectis’ Annual Shareholders General Meeting to be Held on June 25, 2026.
Full press release here : cellectis.com/en/press/celle…
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May 12
Cellectis announced two presentations at the @EHA_Hematology
>> Lasme-cel - Oral presentation | June 13
>> Eti-cel - Poster presentation | June 13
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May 11
Cellectis Reports Financial Results for the First Quarter 2026.
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May 4
Cellectis to report first quarter financial results on May 11, 2026.
to read the press release: cellectis.com/en/press/celle…
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Apr 27
Cellectis presents epigenetic editing platform to turn genes off without altering DNA at the American Society of Gene & Cell Therapy annual meeting. #ASGCT2026
To read the press release: cellectis.com/en/press/celle…
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Apr 13
@cellectis highlights today's interim Phase 2 data for cema-cel. Cema-cel was originally developed by Cellectis as UCART19, the first allogeneic CAR-T program we ever built. Congrats to the teams at Allogene & Servier!
To read the press release: lnkd.in/ethtUtXG
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Mar 19
@cellectis Reports Full Year 2025 Financial Results and Provides a Business Update.
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Mar 12
📢 Save the Date: @cellectis will report Q4 & FY 2025 results on March 19
🗓️ Mar 19 (Post-market): Earnings Release
🗓️ Mar 20 (8:00AM ET / 1:00PM CET): Earnings Call
Join the webcast here: cellectis.com/en/press/celle…
#Biotech #Earnings
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Feb 9
Et si le temps n'était plus l'ennemi du patient ? ⏳
Pour un cancer agressif, chaque minute est un combat. Un traitement "sur étagères" est : déjà produit, congelé et prêt à l'emploi >> l'interview d'@AChoulika sur @bfmbusiness à 08:48min: shorturl.at/kDpqS
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Feb 4
From Paris 🇫🇷 to New York 🇺🇸 to Raleigh 🇺🇸: One Team, One Mission.🎗️
On #WorldCancerDay, we celebrate 26 years of pioneering gene editing. We aren’t just building treatments, we are engineering the end of the wait for patients.
Together, we edit the future.
ALT #WorldCancerDay - editing the future of cancer care
ALT #WorldCancerDay - editing the future of cancer care
ALT #WorldCancerDay - editing the future of cancer care
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Jan 8
#Cellectis is moving into 2026: Transitioning to a late-stage #Allogeneic CAR-T company: 🎯 Lasme-cel: Pivotal Ph2 interim data (n=40) expected in Q4 2026.
🎯 Eti-cel: Ph1 full dataset (incl. IL-2) in Q4 2026.
Read more in the press release: cellectis.com/en/press/celle…
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17 Dec 2025
Meet us in San Francisco for #JPM2026
📍San Francisco | Jan 12-15th
📅 Schedule a meeting: investors@cellectis.com
Hope to see you there!
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15 Dec 2025
Cellectis Announces Arbitral Decision in Dispute with Servier. To read the press release: cellectis.com/en/press/celle…
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11 Dec 2025
Les prochaines étapes pour lasmé-cel :
- Q4 2026 : première analyse intermédiaire de phase 2 attendue.
- 2028 : soumission pour une demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) prévue.
Restez connectés pour suivre notre progression !
#Biotech #Cellectis
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11 Dec 2025
Pour les 11 patients ayant échoué aux 3 thérapies ciblées (Inotuzumab, Blinatumomab et CAR-T anti-CD19) :
- 8 sur 11 ont répondu à lasmé-cel.
- 7 sont devenus MRD-négatifs.
C'est dans cette population difficile que notre approche pourrait faire la différence. #Biotech
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11 Dec 2025
Le traitement lasmé-cel a montré un profil de tolérance favorable :
- 14,8 mois de survie médiane chez des patients très prétraités en RC/RCi MRD-négative.
- 100 % des patients de la population cible Phase 2 sont devenus éligibles à la greffe.
#Biotech #Cellectis
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11 Dec 2025
Résultats Encourageants sur l'Efficacité (Phase 1 BALLI-01) :
- 68 % des patients ont répondu au traitement (n=22)
- 100 % des patients ont répondu dans la population cible de phase 2 (n=9)
La réponse complète est clé pour l'étape suivante.
#Biotech #Cellectis
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11 Dec 2025
Le besoin dans la LAL-B pour les patients adultes pour qui chaque jour compte, est significatif.
« Notre stratégie est d'atteindre la rémission complète MRD-négative pour créer une fenêtre pour la greffe de cellules souches et améliorer la survie globale. » #Biotech #Cellectis
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