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- 𝗗Í𝗔 𝗡𝗔𝗖𝗜𝗢𝗡𝗔𝗟 𝗗𝗘𝗟 𝗗𝗢𝗡𝗔𝗡𝗧𝗘 -
Darle un "LIKE" a la vida en redes sociales toma un segundo... pero darle un LIKE de verdad a la vida ahí fuera puede cambiar un destino para siempre.
Mañana, 𝗗í𝗮 𝗡𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗱𝗲𝗹 𝗗𝗼𝗻𝗮𝗻𝘁𝗲 𝗱𝗲 Ó𝗿𝗴𝗮𝗻𝗼𝘀, es el momento perfecto para recordar que la generosidad de una sola persona puede convertirse en el mañana de muchas otras.
Habla con tu familia, comparte tu decisión y haz que tu generosidad sea el regalo más grande.
Y tú, ¿ya le has dado "like" a la vida?
#DíaNacionalDelDonante #DND2026 #RegalaFuturos #HablaConTuFamilia #Solidaridad #DaleLikeALaVida
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🤝Humor i solidaritat a la gala d’Hipofam, aquest diumenge a l’Auditori
➡️ tuit.cat/1s3OB
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🧬📢 Conoces personas con Síndrome de #Gitelman?
🌟Invítalas a participar en #GitelMatters. 📚Cada paciente cuenta en #enfermedadesminoritarias
🧬Registro vía QR del díptico: estudio de #calidaddevida #GTERH @FPuigvert @va_lopezb
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🔴 Aprobado el consenso para el abordaje de la Enfermedad Renal Crónica.
- Detección precoz con análisis sencillos en población de riesgo.
- Mejor coordinación asistencial entre Atención Primaria y especialistas.
- Sistemas de alerta automática en las historias clínicas.
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Hoy 12 de marzo se conmemora el día mundial del riñón. Un evento que tiene por objetivo concienciar a la población de la importancia de cuidar nuestros riñones, unos órganos esenciales para la vida sin embargo no son popularmente tan conocidos como otras partes de nuestro cuerpo
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Mar 10
𝗗Í𝗔 𝗠𝗨𝗡𝗗𝗜𝗔𝗟 𝗗𝗘𝗟 𝗥𝗜ÑÓ𝗡
𝗜𝗻𝗻𝗼𝘃𝗮𝗰𝗶ó𝗻 𝘃𝗲𝗿𝗱𝗲 𝗲𝗻 𝘀𝗮𝗹𝘂𝗱 𝗿𝗲𝗻𝗮𝗹
Máquinas más eficientes, materiales menos contaminantes y sistemas de reutilización de agua están transformando la atención renal sin comprometer la calidad del tratamiento.
#DMR2026 #SaludRenalParaTodos #Sostenibilidad #InnovaciónVerde
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🧬En el #DíaMundial de las #enfermedadesraras renovamos nuestro compromiso con las personas que viven con enfermedades renales poco frecuentes 🦓
🔬Más investigación es más diagnóstico precoz, mejor tratamiento y más esperanza.
#EnfermedadesRaras #Investigación #SaludRenal
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🧬❤️En las V Jornadas anuales del #GTERH ▶️ Cuando médicos y #asociacionesdepacientes colaboramos, construimos una medicina más participativa, empática y centrada en la persona.
@airg_e @hipofam @amiloidosis_org @AMILO_SPAIN @FEDER_ONG
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🎸🎶 HANDICAPS, banda de blues, rock & roll y country con más de 25 años de trayectoria, ofrecerá un concierto solidario por el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
Toda la recaudación se destinará a la investigación y apoyará a FEDER e @hipofam.
🎟️entradium.com/events/handica…
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🧬#Genetic testing in adults with #CKD shows a 40% diagnostic yield.
🧑🧑🧒🧒Positive #familyhistory and #extrarenal features increase the likelihood of a diagnosis, while younger age does not.
🧬Importantly, 17% of diagnosed patients were reclassified after genetic testing👇🏻
Feb 18
Editors’ Choice 2025: Utility of Genetic Testing in Adults with CKD: A Systematic Review and Meta-Analysis
Check out the paper here #ASNCJASN: kidney.pub/CJASN0564
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AIRG-España celebrará en Madrid su 21ª Jornada Anual sobre Enfermedades Renales Genéticas
Sábado 17 de enero
Auditorio Caixa Forum de Madrid
Para pacientes, familiares, amigos y miembros de la comunidad sanitaria
Te apuntas?
alcer.org/2026/01/08/airg-es…
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30 Dec 2025
🎉L'associació @hipofam i el #VHIR celebren 10 anys de col·laboració. Aquesta aliança permet continuar avançant en la recerca pionera d’una malaltia renal ultrarara #HFHNC.
#RecercaPediàtricaVH
👉vallhebron.social/donacio-hi…
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23 Dec 2025
El @VHIR_ e @hipofam impulsan un proyecto para crear nuevos modelos para estudiar una enfermedad renal minoritaria, Hipomagnesemia primaria con hipercalciuria y nefrocalcinosis #EnfermedadesRaras
vhir.vallhebron.com/es/socie…
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23 Dec 2025
El grup de Fisiopatologia Renal del @VHIR_ ha iniciat un nou projecte de recerca per crear nous models per estudiar una malaltia renal minoritària, impulsat per #VallHebron, l'associació @hipofam, el @CRGenomica i el @FEDER_ONG. #RecercaPediàtricaVH
👉vallhebron.social/projecte-m…
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La asociación AIRG organiza su jornada anual el sábado 17 de enero en el Caixaforum de Madrid. Una gran oportunidad para aprender sobre enfermedades renales hereditarias y raras. Si eres paciente con una de estas patologías o profesional interesado, no te lo pierdas, te esperamos
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Inaugurando el 38° congreso de personas renales de Federación Nacional ALCER, este año en la preciosa ciudad de Málaga.
@FNALCER @ALCERMALAGA
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