Studying the molecular basis of Huntington's disease and other central nervous system disorders at @CBM_CSIC_UAM @ciberned

Joined March 2021
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¡¡Urgente!!Necesitamos tu apoyo solo faltan unos días. Vota (y Difunde) nuestro proyecto. Ayúdanos a conseguir 5000€ para las familias #Huntington. RT lavozdelpaciente.cinfa.com/a…
Ya puedes votar en ‘La voz del paciente’ de Cinfa. 436 proyectos de entidades de pacientes participan en esta quinta edición, que además pasa a ser bienal y duplica su ayuda: 5.000 € (2.500 en dos años consecutivos) para los 100 proyectos más votados. Accede a lavozdelpaciente.cinfa.com, elige tu proyecto y vota hasta el 6 de mayo a las 12:00 del mediodía. #VozPacienteCinfa
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Jose Lucas Lab retweeted
Moléculas que corrigen una alteración clave del #autismo Revierten el error en la lectura de un pequeño fragmento del gen CPEB4 observado en personas con autismo de causa genética desconocida Aunque de momento es solo una prueba de concepto autismodiario.com/2025/12/22…
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Thanks Fernando for the kind words & your input to the study on TAF1 role in MS. I loved presenting our work at your new location. Always a pleasure visiting the Center where I started my career. So many old friends and collaborators, and great opportunity to meet the new groups!
Hyperinteresting seminar of @JJLucasLab at our @CNCajal_CSIC, today, on the role of #TAF1 in #progression of #MultipleSclerosis: an example of how research in @Huntingtondisea can open a breaking line for a hot topic in #MS (or the essence of #Neuroscience). A honour to be there!
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🧠 Scientific Seminar at Cajal Neuroscience Center 📆 April 17 | 12:30 PM 👉 Dr. José J. Lucas (@JJLucasLab,@CBM_CSIC_UAM @ciberned) 🎙️ “Role of TAF1 in Multiple Sclerosis, evidence from Huntington’s disease” ⚡️ Host: @Aixa_V_Morales 📍 CNC, Alcalá de Henares (Madrid) #Seminar
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Modest rescue of RBFOX1 splicing function attenuates Huntington's disease features. dlvr.it/TRsQRh
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Moléculas que corrigen una alteración clave del #autismo Revierten el error en la lectura de un pequeño fragmento del gen CPEB4 observado en personas con autismo de causa genética desconocida Aunque de momento es solo una prueba de concepto autismodiario.com/2025/12/22…
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Hoy os compartimos un video en el que Julia @PoseUtrilla investigadora del laboratorio de @JJLucasLab en el @CBM_CSIC_UAM nos explica las novedades presentadas en el congreso #NeuroRare en relación al ensayo HUNTIAM, sobre tiamina y biotina en #Huntington.
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Muy orgullosos de Julia @jposeutrilla por su premio al mejor póster #CIBERNED durante el congreso #NeuroRare, sobre el defecto del transportador cerebral de tiamina en Huntington y los avances del ensayo clínico HUNTIAM👏👏👏 @CIBER_ISCIII @CBM_CSIC_UAM @ehuntingtones @SENC_
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Qué gran testimonio y ejemplo! Gracias a la oficina de comunicación de @CBM_CSIC_UAM y a Ruth de @ehuntingtones por difundir la importancia del movimiento asociativo. @jposeutrilla @CIBER_ISCIII @Raras_CSIC
Ruth Blanco, presidenta de @ehuntingtones, nos concedió una entrevista durante nuestra II Jornada de Puertas Abiertas para Afectados por Enfermedades Raras. No te la pierdas, la tienes completa en nuestra web 👇 cbm.uam.es/index.php/2026/03…
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Esa foto hace revivir muchos momentos a los que hemos desarrollado, y especialmente inicado, nuestra carrera científica en esa sede que ahora llega a su fin. Mucha suerte en la nueva etapa!
Hoy nos despedimos del #InstitutoCajal Han sido años de ciencia, aprendizaje y, sobre todo, de personas que han dado vida a cada pasillo, cada laboratorio y cada idea. Nos llevamos todo eso con nosotros. Vamos con ilusión hacia lo que viene con el #CentroDeNeurocienciasCajal 🫶
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Arranca el Congreso NEURO-RARE, la reunión conjunta de @CIBER_ISCIII de Neurodegenerativas (CIBERNED) y Enfermedades Raras (CIBERER), en El Escorial. @SaludISCIII @idiscam @HNParaplejicos @HNPdivulga1
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Un placer recibir a miembros de @ehuntingtones @FundMariaWolff y otras asociaciones en @CBM_CSIC_UAM por el día de las Enfermedades Raras Un día muy estimulante para todos! @Raras_CSIC @AsociacionAVAEH @NoInvisibles @FEDER_ONG @lrdesviat @BelenPerezGlez @CedemEMH @smartinezho1
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Gracias a todos los miembros del CBM y de nuestro laboratorio por implicarse en esta puesta en común con las familias @Julia15351381 @Carlos_Costas
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Muchas gracias por representar hoy a la RER-CSIC en el @CBM_CSIC_UAM
Hoy hemos participado en la II Jornada de Puertas Abiertas del @CBM_CSIC_UAM con motivo del #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras Una oportunidad única para conectar la ciencia con los pacientes y mostrar cómo es la investigación por dentro. 🧫🫶🏼✨
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Great opportunity for such a talented postdoc to carry out an excellent research project! Thank you to EU MSCA Program!
I’m beyond thrilled to share that my MSCA Postdoctoral Fellowship has been selected for funding! 🎉 Super excited for the science ahead at @JJLucasLab @CBM_CSIC_UAM @CSIC. Stay tuned! 🧑‍🔬
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Moléculas que corrigen una alteración clave del #autismo Revierten el error en la lectura de un pequeño fragmento del gen CPEB4 observado en personas con autismo de causa genética desconocida Aunque de momento es solo una prueba de concepto autismodiario.com/2025/12/22…
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MORE IMPORTANTLY, other SSOs increased microexon inclusion in the cellular model and boosted levels of two proteins—AUTS2 and DIRK1A—which are reduced brains of individuals with ASD and in mouse models with less microexon in CPEB4.
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This research helps us better understand how microexons are regulated and it also originated a patent patentscope.wipo.int/search/… as it suggests that SSOs could be used as a new kind of therapy for conditions like autism and schizophrenia

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