PRP (EULAR Course 2023), EUPATI Fellow Escribo en- CM at @lupuseurope
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12 Jul 2025
Tras años sin escribir, lo hago de nuevo para hablar sobre el daño q hace la soledad, d las cosas q no se olvidan y d los silencios que matan.
Ni os imagináis lo q he llorado escribiendo esto, pero estoy contenta de haber vuelto. Echaba de menos el blog
tulupusesmilupus.com/2025/07…
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1 May 2025
"¡Únete a nosotros el 10 de mayo en el Colegio Oficial de Médicos de Santa Cruz de Tenerife! Jornada especial por el Día Mundial del Lupus: ponencias, testimonios y actividades para toda la comunidad. ¡Vamos a dar visibilidad a nuestra causa
@Felupus #DíaMundialDelLupus
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30 Apr 2025
💁♀️ #Lupus: enfermedad inflamatoria crónica del sistema inmunitario en la q, por causas desconocidas, se produce la activación en exceso d las defensas q va a conducir a la 🔝 producción d autoanticuerpos.
‼️ Estos pueden atacar a cualquier órgano/tejido del cuerpo
#30DíasLupus
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5 May 2025
Esto ⬇️
1 May 2025
👩💻 Implementar las adaptaciones físicas necesarias en el espacio d trabajo, como el cambio d bombillas 💡para pacientes extremadamente fotosensibles, es esencial para garantizar q todos puedan desempeñar sus funciones de manera efectiva y segura.
#DíaDelTrabajador #30DíasLupus
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1 May 2025
Mayo: Mes de Conciencia sobre #Lupus
Hoy se marca el inicio del Mes de la Concientización sobre Lupus.
Aumentar educación 📚 y visibilidad son esenciales para crear una cultura👥 de comprensión y apoyo 🦋💜
#LupusChat #FFPACIENTE
#lupusawareness
#LupusAwarenessMonth
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3 May 2025
En @LupusAcleg , celebramos el 10 de Mayo #DML a las 18h por ZOOM con una charla de @olgatgn de @MAS_Clinic "Resolviendo dudas sobre la Hidroxicloroquina en el Lupus". @Felupus @GSK_ES y os dejamos el LINK. ⬇️
google.com/url?q=us06web.zoo…
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2 May 2025
Es el primer día de #MesDelLupus, y estamos muy emocionados! Durante todo el mes, crearemos conciencia, organizaremos charlas y haremos visible el lupus. #LupusChat se enorgullece de mantenerse firme, hablar alto y facilitar espacios dedicados a la alfabetización en salud.💜
ALT Un gráfico morado y naranja que anuncia el Feliz Mes de Concientización sobre el Lupus. Hay un texto cerca de la parte inferior que dice "extendiendo nuestras alas para educar, alentar y empoderar a nuestra comunidad
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1 May 2025
Dia Mundial del Lupus, 10 de Mayo.
El @ReumaCandelaria organiza esta Jornada. Ven a compartir con nosotros!!
@socare7 @escuelapCAN @Felupus @TuLupus @SEReumatologia @openreuma @montesa_maria @Monica_DelSan
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2 May 2025
Felicidades por ese trabajo de tantos años para dar una información veraz de la enfermedad que padece tanta gente y además siempre lo has hecho de forma sencilla y fácil de entender para cualquier paciente. Todo un reto. Cuidate
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1 May 2025
Este 8 de mayo a las 17h, directo en Instagram con @SEReumatologia por el #DíaMundialDelLupus 🦋
Hablamos sobre qué es el lupus, su impacto en la vida diaria, la importancia del diagnóstico precoz y del enfoque multidisciplinar 🙌
@LupusEurope @Felupus @LupusMadrid @JOVREUM
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1 May 2025
#LupusAwarenessMonth Starts Today !!
💜✋💜
Who do you wear purple for?
#LupusChat
#Lupus
#lupusawareness
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10 Apr 2025
Este #DíadelaMadre, sorpréndela con un detalle especial: nuestra pulsera solidaria en apoyo a la lucha contra el Lupus, en colaboración con Enso.
📩 Consíguela ya escribiéndonos a agal@lupusgalicia.org o llamando al 608091251.
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30 Apr 2025
🎉Mañana comienza mayo, mes d la concienciación del lupus!
🙌También lo hace la campaña #30DíasLupus para visibilizar esta enfermedad crónica q afecta a 5 millones d personas en el 🌍 y unas 100.000 en 🇪🇸, según el estudio @RELES_SER d @SEReumatologia.
Pero ¿qué es el #lupus?
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30 Apr 2025
😃13 años ya en Twitter.
🥹13 años desde que el blog Tu Lupus es Mi Lupus comenzó su andadura!
Y, coincidencia, 3 años ya desde que volví a redes. Ando un poco desaparecida últimamente (la depresión es una mierda difícil d controlar), pero intentando volver! #MiAniversarioDeX
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13 Apr 2025
🎙️ Nueva entrega de "Entendiendo el Lupus"!
💬 No esperes y escucha esta sincera charla entre Clara, Pilar y Elena sobre cómo el #lupus ha cambiado sus vidas y sobre cómo es vivir con esta enfermedad.
🔗 Spotify: f.mtr.cool/duktjmlrdh
🔗 iVoox: f.mtr.cool/eyxhtzdbwz
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15 Apr 2025
¡𝗚𝗿𝗮𝗻𝗱𝗲𝘀 𝗻𝗼𝘁𝗶𝗰𝗶𝗮𝘀❗
🔬Aunque el tratamiento del #lupus ha avanzado mucho en los últimos años, controlar la nefritis lúpica sigue siendo un gran desafío.
🖱️ Descubre los 🔝resultados en este artículo de @Merayo_Dr en @MedscapeES
Medscape: espanol.medscape.com/verarti…
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19 Apr 2025
🔴 #SjögrenEsMás que una enfermedad q afecta a las glándulas exocrinas.
🚨 Se trata de una enfermedad autoinmune sistémica y, como tal, puede afectar a cualquier órgano del cuerpo.
Ayuda a hacerlo visible para que toda persona pueda tener un diagnóstico temprano.
8 Apr 2025
💙 #Sjögren no es raro, es desconocido. Y eso debe cambiar. 💙
Lucía pasó años sin respuestas, con síntomas que nadie asociaba al #Sjögren.
La incertidumbre la llevó de especialista en especialista, hasta que un diagnóstico tardío reveló insuficiencia renal crónica.
✨Karikuy✨ – vivir con el corazón ligero – es su mantra. Pero no debería ser tan difícil encontrar respuestas.
Es hora de que #Sjögren deje de ser invisible.
#SjögrenNoEsRaro #EsDesconocido #Concienciación
#SjögrenEsMás #SjögrenVisible
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21 Apr 2025
🟣 ¡Continúan las buenas noticias para los pacientes con #lupus cutáneo!
📢 El deucravacitinib ha mostrado 𝗿𝗲𝘀𝘂𝗹𝘁𝗮𝗱𝗼𝘀 𝗽𝗼𝘀𝗶𝘁𝗶𝘃𝗼𝘀 𝗲𝗻 𝗳𝗮𝘀𝗲 𝗜𝗜 para tratar el lupus cutáneo (discoide y subagudo).
Te lo contamos todo en nuestra web! f.mtr.cool/lirvgdzkwf
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22 Apr 2025
16 Apr 2025
La llames como la llames, el significado es el mismo: marcar la @XSolidaria en la declaración de la #renta ayuda a las personas que más lo necesitan impulsando proyectos sociales sin que a ti te cueste nada: ni pagas más ni te devuelven menos. Y tú ¿vas a marcarla? #HazQuePase
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28 Apr 2025
😀 Evento en Almería por el día mundial del lupus!
🗓 10 de Mayo de 2025
🕙De 10:00 a 14:00
📍Edificio Espacio ALMA de Almería
⬇️ Enlace de Inscripción ⬇️
forms.gle/7wgvCAYMNPgvy6KJ6
ℹ️ Más información en LUPUS ALMERÍA: @asociacionalal
☎️Telf: 659 964 727
📧Email: info@alal.es
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