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Acromégales APS retweeted
15 Apr 2024
🗓️ 24/04/2024 #EuropeanHormoneDay !
ℹ️ Environ 300 millions de personnes sont touchées par une #maladierare en Europe et de 400 maladies rares sont liées au système endocrinien.
Pour aller plus loin : ese-hormones.org/ sfendocrino.org/
@ESEndocrinology
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15 Apr 2024
L'association sera présente au Congrès Européen d'Endocrinologie.
Hâte de partager nos expériences et savoirs. Retrouvez nous sur notre stand et/ou laissez nous un message à contact@acromegalie-asso.org !
#ECE2024 #Acromégalie #Acromegaly #Patientexpert
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Acromégales APS retweeted
Today is #RareDiseaseDay! More must be done to improve equitable access to diagnosis & treatment of rare diseases in Europe and beyond. @EU_Health @spietikainen @WHO_Europe @eurordis @rarediseaseday #ShareYourColours #LighUpForRare #BecauseHormonesMatter
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Acromégales APS retweeted
27 Feb 2023
At #RecordatiRareDiseases we are focused on the few patients with a rare disease. On Rare Disease Day, we are proud to help shine a spotlight and support the community. @RecordatiRareUS
#RareDiseaseDay #FocusedOnTheFew
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23 Feb 2023
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29 Nov 2022
Face aux nombreuses demandes de visio, et conscients que le transport jusqu'à Paris peut être parfois compliqué, nous étudions la faisabilité de l'évènement du 12 décembre prochain en Visio. #IGF1 #Acromégalie #acromegaly #RareDisease #Patientexpert
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1 Nov 2022
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Acromégales APS retweeted
1 Apr 2022
#REPLAY disponible 🎬 #Acromégalie : le poids de l’#ErranceDiagnostique dans le parcours de vie des patients 🙌 @acro_aps c’est l’association qui soutient les patients et leur entourage 🎧 Retrouvez l’interview de Catherine en intégralité 👉bit.ly/3qlfRvW👈 @IpsenGroupFR
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29 Mar 2022
Un traitement de l'acromégalie en comprimé ?...
L'association rencontrera prochainement le laboratoire en charge de ce projet. N'hésitez pas à nous formuler vos remarques, questions à : secretariat@acromegalie-asso.org
(Sources pituitaryworldnews.org/good-… )
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29 Mar 2022
28 Feb 2022
A l'occasion de la journée des maladies rares, nous vous proposons de visionner le live RARE à l'écoute Podcast et Acromégales, pas seulement : app.livestorm.co/rare-a-l-ec…
Témoignages sur le Poids de l'errance diagnostique par Chrystèle, Kathleen, Bruno, Maïté et Kathy ;-)
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Acromégales APS retweeted
28 Jan 2022
Chaque année vous êtes nombreux à soutenir les actions de l’Association et nous vous en remercions !
Sans vous, rien de tout cela ne serait possible ✨
Pour renouveler votre soutien :
- Lien d’adhésion : cutt.ly/uOyICdd
- Lien donations : cutt.ly/dOyIAzl#acromegaly
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